教学案人教版新教材必修2遗传与进

人教版新教材必修2《遗传与进化》第2章第3节伴性遗传

1.本章思维导图

2.本节电子教材

3.本节教材插图

4.教材答案和提示

问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。

讨论

1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?

红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。

2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?

红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性,抗维生素D佝偻病基因为显性,因此,这两种遗传病与性別关联的表现不同。

思考与讨论1

1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?

红绿色肓基因位于X染色体上。

2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?

红绿色肓基因是隐性基因。

3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?

Ⅰ1:XbY;Ⅰ2:XBXB或XBXb

Ⅱ1:XBXB或XBXb;Ⅱ2:XBY;Ⅱ3:xBxb;Ⅱ4:xby;Ⅱ5:xBxb;Ⅱ6:xby。

Ⅲ5:xby;Ⅲ6:XbY;Ⅲ7:XbY;Ⅲ9:xBxB或XBXb

思考与讨论2

1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚,所生子女的基因型和表型会怎样呢?

子女的基因型和表型共有4种,即XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),且概率都是1/4。

2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚,情况又会如何?

子女中所有的男性均为色盲,女性均为携带者。

练习与应用

一、概念检测

1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。

(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。(×)

(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。(×)

2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是(C)

3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(A)

A.如果母亲患病,儿子一定患此病

B.如果祖母患病,孙女一定患此病

C.如果父亲患病,女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病,外孙一定患此病

二、拓展应用

1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。

(1)这对夫妇的基因型是______。

AaXBXb(妇),AaXBY(夫)

(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是。

AAXbXb,AAXbXb,AAXbY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY

2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据,还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。

如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基因位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

复习与提高

一、选择题

1.在减数分裂I中会形成四分体,每个四分体具有(A)

A.2条同源染色体,4个DNA分子

B.4条同源染色体,4个DNA分子

C.2条姐妹染色单体,2个DNA分子

D.4条姐妹染色单体,2个DNA分子

2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在(B)

A.线粒体中B.X染色体上

C.Y染色体上D.常染色体上

3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是(D)

A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

D.患者中女性多于男性,患者的双亲中至少有一方是患者

4.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是(C)

A.雌配子:雄配子=1:1

B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1

C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1

D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1

5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性,位于常染色体上;红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,再自由交配得F2。下列说法正确的是(B)

A.F2中会产生白眼雌蝇

B.F1中无论雌雄都是灰身红眼

C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方

D.F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼

二、非选择题

1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者),据图回答问题。

(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病,你能根据系谱图找出依据吗?

(1)表型正常的夫妇,后代均正常;夫妇一方是患者,子代患病的概率是1/2。(或者:已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上,如果致病基因为隐性基因,则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因,Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因,那么不会出现Ⅱ3的患者,也不会出现Ⅱ7的正常男性。)

(2)Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因?为什么?

不携带。一对等位基因中,只要有一个是显性致病基因,就会表现为患者。

(3)如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚,要想避免后代中出现患者,可以采取哪种优生措施?

选择生男孩。

2.年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的?为避免这些性染色体异常患儿的出生,临床上应进行哪些检查才能预防?

是父方,可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开,进入了同一个配子,形成了含有两条Y染色体的精子所引起的:,在孕妇的产前诊断中,通过对胎儿的染色体进行分析检查,来预防患儿的出生。

3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度,你怎样解释这种现象出现的可能原因?鸡是ZW型性别决定,公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别会是怎样的?

性别与其他性状一样,也是受遗传物质和环境共同影响的,性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转;子代雌雄之比是2:1。

4.从细菌到人类,性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传,都遵循孟德尔遗传规律?为什么?

否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化,因此,该规律只适用于真核生物。

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