1.本章思维导图
2.本节电子教材
3.本节教材插图
4.教材答案和提示
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。
思考与讨论1
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色肓基因位于X染色体上。
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色肓基因是隐性基因。
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ1:XbY；Ⅰ2:XBXB或XBXb
Ⅱ1:XBXB或XBXb；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3:xBxb；Ⅱ4:xby；Ⅱ5:xBxb；Ⅱ6:xby。
Ⅲ5:xby；Ⅲ6:XbY；Ⅲ7:XbY；Ⅲ9:xBxB或XBXb
思考与讨论2
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢？
子女的基因型和表型共有4种，即XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），且概率都是1/4。
2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？
子女中所有的男性均为色盲，女性均为携带者。
练习与应用
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（×）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（×）
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（C）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（A）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是______。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是。
AAXbXb,AAXbXb，AAXbY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
复习与提高
一、选择题
1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（A）
A.2条同源染色体，4个DNA分子
B.4条同源染色体，4个DNA分子
C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子
D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（B）
A.线粒体中B.X染色体上
C.Y染色体上D.常染色体上
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（D）
A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因之一是（C）
A.雌配子：雄配子=1:1
B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1
D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1
5.果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法正确的是（B）
A.F2中会产生白眼雌蝇
B.F1中无论雌雄都是灰身红眼
C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
二、非选择题
1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
选择生男孩。
2.年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变,容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的:，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2:1。
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。
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